SYMTUZA 800 mg/150 mg/200 mg/10 mg Filmtabletten 30 St ^*

Anbieter:JANSSEN-CILAG GmbH

PZN:: 13653703
Einheit:: 30 St Filmtabletten

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SYMTUZA 800 mg/150 mg/200 mg/10 mg Filmtabletten 30 St ^*

Anbieter:: JANSSEN-CILAG GmbH
Packungsgröße:: 30 St
: Filmtabletten

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SYMTUZA 800 mg/150 mg/200 mg/10 mg Filmtabletten 90 St ^*

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Produktbeschreibung
Wirkstoff

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- HIV-Infektionen

Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt. Wenn innerhalb von 1 Stunde nach der Einnahme des Arzneimittels Erbrechen auftritt, sollte eine weitere Tablette zu einer Mahlzeit eingenommen werden.

Überdosierung?
Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Einnahme vergessen?
Einnahme um mind. 12 Stunden verpasst: Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.
Einnahme um max. 12 Stunden verpasst: Nehmen Sie das Arzneimittel ein, sobald Sie daran denken und halten dann Ihren ursprünglichen Zeitplan ein.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Wer?	Einzeldosis?	Gesamtdosis?	Wann?

Jugendliche ab 12 Jahren (mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg) und Erwachsene	1 Tablette	1-mal täglich	zu der Mahlzeit


Allgemeine Dosierungsempfehlung:

Was spricht gegen eine Anwendung?

- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Schwere Leberfunktionsstörung

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder unter 3 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Kinder und Erwachsene unter 40 kg Körpergewicht: In dieser Gruppe darf das Arzneimittel nicht angewendet werden.
- Ältere Patienten ab 65 Jahren: Das Arzneimittel ist mit besonderer Vorsicht anzuwenden.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

- Kopfschmerzen
- Durchfall
- Übelkeit
- Hautausschlag
- Fleckiger Hautausschlag
- Fleckig-knotiger Hautausschlag
- Knotiger Hautausschlag
- Rötlicher Hautausschlag
- Hautausschlag mit Juckreiz
- Hautausschlag am ganzen Körper
- Allergische Überempfindlichkeit der Haut
- Erschöpfung
- Arzneimittelüberempfindlichkeitsreaktion
- Appetitlosigkeit
- Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit)
- Erhöhte Fettkonzentration im Blut (vor allem Cholesterin)
- Erhöhte Fettkonzentration im Blut (vor allem Triglyceride)
- Erhöhte Fettkonzentration im Blut
- Ungewöhnliche Träume
- Schwindelgefühl
- Erbrechen
- Bauchschmerzen
- Blähungen
- Verdauungsbeschwerden
- Erhöhte Werte der Bauchspeicheldrüsenenzyme
- Anstieg der Leberenzyme
- Spontan auftretende (Schleim-) Haut-Schwellung (Angioödem)
- Juckreiz
- Nesselausschlag
- Gelenkschmerzen
- Muskelschmerzen
- Allgemeine Schwäche
- Erhöhte Nierenwerte (Kreatinin) im Blut
- Anämie (Blutarmut)
- Immun-Rekonstitutions-Syndrom
- Akute Entzündung der Bauchspeicheldrüse
- Akute Leberentzündung
- Leberentzündung mit Zerstörung der Leberzellen
- Untergang von Knochengewebe
- Brustdrüsenvergrößerung beim Mann
- Erhöhter Blutzuckerspiegel (Hyperglykämie)

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

Was sollten Sie beachten?
- Vorsicht bei Allergie gegen Sulfonamide!
- Vorsicht bei Allergie gegen Bindemittel (z.B. Carboxymethylcellulose mit der E-Nummer E 466)!
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.

Wie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?

Cobicistat ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der CYP-Hemmer, der in Kombination mit Arzneistoffen zur Behandlung des humanen Immundefizienz-Virus (HIV) verabreicht wird, um deren Wirkung zu verstärken. Die Wirkung beruht auf der Hemmung eines metabolischen Enzyms (CYP3A).
Darunavir ist ein HIV-Protease-Hemmer. Die HIV-Protease ist ein Schlüsselenzym und dafür zuständig, das von der befallenen Wirtszelle produzierte Protein zu spalten. Die Hemmung des Enzyms führt zur Anhäufung unreifer, nichtinfektiöser Virus-Vorstufen.
Emtricitabin und Tenofovir alafenamid sind Hemmstoffe eines Enzyms (reverse Transkriptase) des humanen Immundefizienz-Virus (HIV). Dadurch wird die für die Virusvermehrung notwendige Umschreibung der viralen RNA in DNA blockiert, der Einbau in das menschliche Erbgut verhindert und folglich die Virusvermehrung gehemmt. Die Wirkstoffe können nur den Befall weiterer Zellen verhindern, bei bereits in eine Wirtszelle eingedrungenen Viren sind sie unwirksam.

Cobicistat		150 mg

Tenofovir alafenamid hemifumarat		11,22 mg

Polyvinylalkohol, partiell hydrolysiert		+

Tenofovir alafenamid		10 mg

Croscarmellose natrium		+

Siliciumdioxid, hochdisperses		+

Emtricitabin		200 mg

Macrogol 4000		+

Talkum		+

Darunavir-Ethanol (1:1)		867,29 mg

Titandioxid		+

Darunavir		800 mg

Eisen(III)-oxidhydrat, gelb		+

Magnesium stearat		+

Cellulose, mikrokristalline		+

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Wirkstoff: Emtricitabin, Tenofoviralafenamid, Darunavir und Cobicistat

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