PONVORY Packung zur Einleitung der Behandlung FTA 14 St ^*

Anbieter:LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS

PZN:: 17242285
Einheit:: 14 St Filmtabletten

Weitere Packungsgrößen

PONVORY Packung zur Einleitung der Behandlung FTA 14 St ^*

Anbieter:: LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS
Packungsgröße:: 14 St
: Filmtabletten

Apotheke Haus Postplatz:: Abholbereit ab 16:00 Uhr am nächsten Werktag

Apotheke Johannstadt:: Abholbereit ab 16:30 Uhr am nächsten Werktag

Apotheke am Universitätsklinikum Dresden:: Abholbereit ab 17 Uhr am nächsten Werktag

Apotheke im Gesundheitszentrum Dresden Klotzsche:: Abholbereit ab 15:30 Uhr am nächsten Werktag

Botendienst:: Lieferung per Bote vorrausichtlich in 1-2 Tagen ab 16 Uhr möglich

Verfügbarkeit:: Gewöhnlich versandfertig in 1-2 Tagen.

Ihr Preis:¹: 643,58 €¹

Ihr Preis:¹

643,58 €¹

Verfügbarkeit
Produktbeschreibung
Wirkstoff

Verfügbarkeit

Apotheke Haus Postplatz:: Abholbereit ab 16:00 Uhr am nächsten Werktag

Apotheke Johannstadt:: Abholbereit ab 16:30 Uhr am nächsten Werktag

Apotheke am Universitätsklinikum Dresden:: Abholbereit ab 17 Uhr am nächsten Werktag

Apotheke im Gesundheitszentrum Dresden Klotzsche:: Abholbereit ab 15:30 Uhr am nächsten Werktag

Botendienst:: Lieferung per Bote vorrausichtlich in 1-2 Tagen ab 16 Uhr möglich

Verfügbarkeit:: Gewöhnlich versandfertig in 1-2 Tagen.

- Schubförmige Multiple Sklerose

Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.

Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu verlangsamtem Puls und zu gestörtem Herzschlag bei der Überleitung vom Vorhof zur Kammer (AV-Block) kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Wer?	Einzeldosis?	Gesamtdosis?	Wann?

Erwachsene	1 Tablette	1-mal täglich	unabhängig von der Mahlzeit

Erwachsene	1 Tablette	1-mal täglich	unabhängig von der Mahlzeit

Erwachsene	1 Tablette	1-mal täglich	unabhängig von der Mahlzeit

Erwachsene	1 Tablette	1-mal täglich	unabhängig von der Mahlzeit

Erwachsene	1 Tablette	1-mal täglich	unabhängig von der Mahlzeit

Erwachsene	1 Tablette	1-mal täglich	unabhängig von der Mahlzeit

Erwachsene	1 Tablette	1-mal täglich	unabhängig von der Mahlzeit

Erwachsene	1 Tablette	1-mal täglich	unabhängig von der Mahlzeit

Erwachsene	1 Tablette	1-mal täglich	unabhängig von der Mahlzeit


Behandlungsbeginn, rote Tablette (9. Tag der Therapie), 7 mg:

Behandlungsbeginn, violette Tablette (10. Tag der Therapie), 8 mg:

Behandlungsbeginn, braune Tablette (11. Tag der Therapie), 9 mg:

Behandlungsbeginn, orange Tablette (12.-14. Tag der Therapie), 10 mg:

Behandlungsbeginn, weiße Tablette (1.-2. Tag der Therapie), 2 mg:

Behandlungsbeginn, rote Tablette (3.-4. Tag der Therapie), 3 mg:

Behandlungsbeginn, violette Tablette (5.-6. Tag der Therapie), 4 mg:

Behandlungsbeginn, grüne Tablette (7. Tag der Therapie), 5 mg:

Behandlungsbeginn, weiße Tablette (8. Tag der Therapie), 6 mg:

Was spricht gegen eine Anwendung?

- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Abwehrschwäche
- Herzinfarkt, in den letzten 6 Monaten
- Brustenge bei körperlicher Ruhe (instabile Angina pectoris), in den letzten 6 Monaten
- Schlaganfall, in den letzten 6 Monaten
- Vorübergehende Durchblutungsstörung der Hirngefäße, in den letzten 6 Monaten
- Verschlechterte Herzschwäche ohne körperliche Anstrengung (dekompensierte Herzinsuffiziienz), in den letzten 6 Monaten
- Schwere Herzschwäche (Herzinsuffizienz NYHA III)
- Sehr schwere Herzschwäche (Herzinsuffizienz NYHA IV)
- Gestörter Herzschlag bei der Überleitung vom Vorhof zur Kammer (AV-Block 2. Grades), es sei denn der Patient hat einen Herzschrittmacher
- Gestörter Herzschlag bei der Überleitung vom Vorhof zur Kammer (AV-Block 3. Grades), es sei denn der Patient hat einen Herzschrittmacher
- Sinusknotensyndrom (Störung bei der Entstehung des Herzschlags im Ursprung), es sei denn der Patient hat einen Herzschrittmacher
- Infektion
- Bösartiger Tumor
- Mittelschwere oder schwere Leberfunktionsstörung

Das Arzneimittel darf nicht bei Frauen im gebärfähigen Alter angewendet werden, die keine zuverlässige Verhütungsmethode anwenden.

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Ältere Patienten ab 65 Jahren: Das Arzneimittel ist mit besonderer Vorsicht anzuwenden.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

- Nasen-Rachen-Entzündung
- Infektion der oberen Atemwege (URTI)
- Anstieg der Aminotransferase (ALAT)-Konzentration im Blut
- Infektion der Harnwege
- Entzündung der Bronchien
- Grippe
- Schnupfen
- Infektion der Atemwege
- Infektion der Atemwege durch Viren
- Infektiöse Halsentzündung (Pharyngitis)
- Nasennebenhöhlenentzündung
- Virusinfektion
- Gürtelrose (Herpes-zoster-Infektion)
- Kehlkopfentzündung (Laryngitis)
- Lungenentzündung durch Infektion (Pneumonie)
- Verminderte Zahl an weißen Blutkörperchen (Lymphozytopenie)
- Erniedrigte Anzahl an weißen Blutkörperchen (Lymphozyten)
- Depression
- Schlaflosigkeit
- Angst
- Schwindelgefühl
- Taubheitsgefühl
- Schläfrigkeit
- Migräne durch Medikamente
- Makulaödem (Veränderung des Augenhintergrunds)
- Drehschwindel
- Bluthochdruck (Hypertonie) durch Arzneimittel
- Kurzatmigkeit (Dyspnoe)
- Husten
- Verdauungsbeschwerden durch Medikamente
- Rückenschmerzen durch Medikamente
- Gelenkschmerzen
- Gliederschmerzen
- Verstauchung
- Müdigkeit
- Fieber
- Wassereinlagerungen in den Beinen
- Beschwerden im Brustkorb
- Anstieg der Aspartat-Aminotransferase (ASAT)-Konzentration im Blut
- Fettstoffwechselstörung mit erhöhtem Cholesterin (Hypercholesterinämie)
- Anstieg der Leberenzyme
- Erhöhter Blutspiegel eines Entzündungsproteins (C-reaktivem Protein)
- Erhöhte Leberwerte (Transaminasen)
- Erhöhtes Cholesterin
- Langsamer Puls (Bradykardie)
- Mundtrockenheit
- Gelenkschwellung
- Zu hoher Kaliumgehalt im Blut (Hyperkaliämie)
- Krampfanfall

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

Was sollten Sie beachten?
- Vermeiden Sie übermäßige UV-Strahlung, z.B. in Solarien oder bei ausgedehnten Sonnenbädern, weil die Haut während der Anwendung des Arzneimittels empfindlicher reagiert.
- Bei Frauen im gebärfähigen Alter sind während und unter Umständen auch eine zeitlang nach der Therapie wirksame Verhütungsmethoden erforderlich. Sprechen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker an.
- Vor Beginn der Behandlung sollte ein Schwangerschaftstest durchgeführt werden.
- Vorsicht bei Allergie gegen Bindemittel (z.B. Carboxymethylcellulose mit der E-Nummer E 466)!
- Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Lactose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.

Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Der Wirkstoff Ponesimod gehört zur Gruppe der Immunsuppressiva. Durch Blockade der Aktivität eines bestimmten Rezeptors auf der Oberfläche von Lymphozyten (eine Untergruppe der weißen Blutkörperchen) hindert Ponesimod Lymphozyten daran, aus den Lymphknoten in das Blut überzutreten und reduziert die Anzahl an mit dem Blut zirkulierenden Lymphozyten. Der Wirkungsmechanismus beruht vermutlich auf einer verringerten Migration von Lymphozyten in das zentrale Nervensystem (ZNS).

Macrogol 3350		+

Lactose		115 mg

Titandioxid		+

Triacetin		+

Titandioxid		+

Magnesium stearat (pflanzlich)		+

Croscarmellose natrium		+

Povidon K30		+

Siliciumdioxid, hochdisperses		+

Eisen(III)-oxid		+

Povidon K30		+

Ponesimod		6 mg

Lactose-1-Wasser		+

Povidon K30		+

Hypromellose 2910		+

Ponesimod		3 mg

Lactose		22 mg

Triacetin		+

Ponesimod		2 mg

Natriumdodecylsulfat		+

Hypromellose 2910		+

Eisen(III)-oxidhydrat, schwarz		+

Ponesimod		9 mg

Ponesimod		7 mg

Lactose		116 mg

Macrogol 3350		+

Magnesium stearat (pflanzlich)		+

Siliciumdioxid, hochdisperses		+

Magnesium stearat (pflanzlich)		+

Povidon K30		+

Siliciumdioxid, hochdisperses		+

Macrogol 3350		+

Cellulose, mikrokristalline		+

Lactose-1-Wasser		+

Cellulose, mikrokristalline		+

Eisen(III)-oxid		+

Lactose-1-Wasser		+

Ponesimod		5 mg

Hypromellose 2910		+

Triacetin		+

Natriumdodecylsulfat		+

Magnesium stearat (pflanzlich)		+

Hypromellose 2910		+

Natriumdodecylsulfat		+

Lactose-1-Wasser		+

Natriumdodecylsulfat		+

Lactose		21 mg

Magnesium stearat (pflanzlich)		+

Lactose		23 mg

Triacetin		+

Triacetin		+

Magnesium stearat (pflanzlich)		+

Lactose-1-Wasser		+

Magnesium stearat (pflanzlich)		+

Croscarmellose natrium		+

Eisen(III)-oxidhydrat, schwarz		+

Natriumdodecylsulfat		+

Povidon K30		+

Triacetin		+

Natriumdodecylsulfat		+

Lactose-1-Wasser		+

Hypromellose 2910		+

Povidon K30		+

Hypromellose 2910		+

Eisen(III)-oxid		+

Macrogol 3350		+

Titandioxid		+

Eisen(II,III)-oxid		+

Cellulose, mikrokristalline		+

Macrogol 3350		+

Eisen(III)-oxid		+

Magnesium stearat (pflanzlich)		+

Titandioxid		+

Cellulose, mikrokristalline		+

Povidon K30		+

Siliciumdioxid, hochdisperses		+

Siliciumdioxid, hochdisperses		+

Natriumdodecylsulfat		+

Siliciumdioxid, hochdisperses		+

Titandioxid		+

Ponesimod		10 mg

Croscarmellose natrium		+

Eisen(II,III)-oxid		+

Eisen(II,III)-oxid		+

Cellulose, mikrokristalline		+

Povidon K30		+

Croscarmellose natrium		+

Eisen(III)-oxidhydrat, schwarz		+

Siliciumdioxid, hochdisperses		+

Siliciumdioxid, hochdisperses		+

Natriumdodecylsulfat		+

Macrogol 3350		+

Lactose-1-Wasser		+

Lactose		114 mg

Titandioxid		+

Croscarmellose natrium		+

Magnesium stearat (pflanzlich)		+

Titandioxid		+

Croscarmellose natrium		+

Hypromellose 2910		+

Macrogol 3350		+

Natriumdodecylsulfat		+

Lactose		117 mg

Macrogol 3350		+

Siliciumdioxid, hochdisperses		+

Eisen(III)-oxidhydrat, schwarz		+

Macrogol 3350		+

Croscarmellose natrium		+

Titandioxid		+

Triacetin		+

Cellulose, mikrokristalline		+

Povidon K30		+

Lactose-1-Wasser		+

Triacetin		+

Lactose		117 mg

Eisen(II,III)-oxid		+

Ponesimod		4 mg

Cellulose, mikrokristalline		+

Cellulose, mikrokristalline		+

Hypromellose 2910		+

Hypromellose 2910		+

Titandioxid		+

Eisen(III)-oxid		+

Eisen(III)-oxidhydrat, schwarz		+

Cellulose, mikrokristalline		+

Ponesimod		8 mg

Eisen(III)-oxid		+

Croscarmellose natrium		+

Lactose-1-Wasser		+

Lactose		118 mg

Triacetin		+

Croscarmellose natrium		+

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Wirkstoff: Ponesimod

PONVORY Packung zur Einleitung der Behandlung FTA 14 St *

PONVORY Packung zur Einleitung der Behandlung FTA 14 St ^*