PENTAVAC Fertigspritzen ohne Kanüle 1 St ^*

Anbieter:Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

PZN:: 08419218
Einheit:: 1 St Fertigspritzen

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PENTAVAC Fertigspritzen ohne Kanüle 1 St ^*

Anbieter:: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Packungsgröße:: 1 St
: Fertigspritzen

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Ihr Preis:¹: 64,02 €¹

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Produktbeschreibung
Wirkstoff

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- Diphtherie, zur Vorbeugung
- Tetanus (Wundstarrkrampf), zur Vorbeugung
- Keuchhusten (Pertussis), zur Vorbeugung
- Poliomyelitis (Kinderlähmung), zur Vorbeugung
- Erkrankungen durch Haemophilus influenzae Typ b, zur Vorbeugung

Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal oder unter deren Aufsicht erfolgen.

Dauer der Anwendung?
Grundimmunisierung: Säuglinge und Kinder von 2 Monaten - 4 Jahren erhalten 3 Impfdosen in einem Abstand von 4-8 Wochen zwischen den Impfungen.
Die Auffrischimpfung erfolgt 6-12 Monate nach der Grundimmunisierung, vorzugsweise im 2. Lebensjahr.

Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Besondere Maßnahmen sind deshalb nicht erforderlich.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Wer?	Einzeldosis?	Gesamtdosis?	Wann?

Säuglinge und Kinder von 2 Monaten - 4 Jahren	1 Fertigspritze	1 Fertigspritze	unabhängig von der Tageszeit

Säuglinge und Kinder von 2 Monaten - 4 Jahren	1 Fertigspritze	3 Fertigspritzen	unabhängig von der Tageszeit


Auffrischimpfung:

Grundimmunisierung:

Was spricht gegen eine Anwendung?

Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Enzephalopathie (entzündliche Hirnerkrankung)
- Infektionen
- Fieber
- Erhöhte Blutungsneigung
- Thrombozytopenie (Verminderte Anzahl an Blutplättchen)

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Säuglinge in den ersten 2 Lebensmonaten: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Kinder ab 5 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel ist für Frauen in der Regel nicht geeignet. Sollte sich die Frage nach einer Anwendung aus irgendwelchen Gründen trotzdem stellen, dann wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.
- Stillzeit: Fragen Sie in Ausnahmefällen auch dazu Ihren Arzt, da das Arzneimittel für Frauen in der Regel nicht geeignet ist.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

- Magen-Darm-Beschwerden, wie:
- Erbrechen
- Durchfälle
- Appetitlosigkeit
- Lokale Reizerscheinungen am Applikationsort, wie:
- Hautrötung
- Wassereinlagerungen (Ödeme)
- Schmerzen am Applikationsort
- Reizbarkeit
- Nervosität
- Benommenheit
- Schläfrigkeit
- Schlafstörungen
- Fieber

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

Was sollten Sie beachten?
- Vorsicht bei Allergie gegen Formaldehyd (E-Nummer E 239)!
- Vorsicht bei Allergie gegen das Antibiotikum Neomycin!
- Vorsicht bei Allergie gegen das Antibiotikum Gentamicin!
- Aspartam/Phenylalanin kann schädlich sein für Patienten mit Phenylketonurie.
- Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Glucose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.

Wie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?

Das Arzneimittel ist eine Impfstoffkombination und wird zur Vorbeugung gegen Diphtherie, Tetanus (Wundstarrkrampf), Pertussis (Keuchhusten), Poliomyelitis (Kinderlähmung) und gegen Erkrankungen die durch das Bakterium Haemophilus influenzae hervorgerufen werden, gegeben. Er enthält einen Teil der Gifte, welche von den Diphtherie-, Tetanus-, und Pertussis-Bakterien gebildet werden und für das Krankheitsbild der Diphtherie, des Tetanus und des Keuchhustens verantwortlich sind. Außerdem enthält er Teile der Pertussis-Bakterien, der Haemophilus-influenzae-Bakterien und inaktivierte Poliomyelitis-Viren. Diese inaktivierten Gifte, Bakterienteile und Viren im Impfstoff haben keine krankmachenden Eigenschaften mehr. Nach Gabe des Impfstoffes bildet der Körper körpereigene Schutzstoffe (sogenannte Antikörper) gegen die Viren, Bakterien bzw. die von ihnen produzierten Giftstoffe aus. Nach einigen Jahren geht dieser Schutz wieder verloren und die Impfung muss aufgefrischt werden.

Tetanus-Toxoid		+

Haemophilus influenzae B-Polysaccharid-Tetanus-Toxoid-Konjugat		Polysaccharidanteil: 0,01 mg

Poliomyelitisviren, inaktiviert (VERO) Typ I; Stamm Mahoney		40 Einheiten (D-Antigen-Einheiten, neu: 29 E.)

Aminosäuren		+

Vitamine		+

Mineralstoffe		+

Medium 199 Hanks (ohne Phenolrot)		+

Saccharose		+

Trometamol		+

Wasser für Injektionszwecke		+

Streptomycin		+

Tetanus-Adsorbat-Impfstoff		mindestens 40 Internationale Einheiten

Poliomyelitis-Impfstoff, inaktiviert (VERO); trivalent		80 Einheiten

Hämagglutinin, filamentöses		0,025 mg

Pertussis, acellulär-Adsorbat-Impfstoff		0,05 mg

Haemophilus influenzae B-Polysaccharid-T-Konjugat-Impfstoff, monovalent		+

Diphtherie-Adsorbat-Impfstoff		mindestens 20 Internationale Einheiten

Phenylalanin		12,5 Mikrogramm

Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung		+

Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung		+

Glutaral		+

Aluminium-Ion		0,3 mg

Poliomyelitisviren, inaktiviert (VERO) Typ III; Stamm Saukett		32 Einheiten (D-Antigen-Einheiten, neu: 26 E.)

Poliomyelitisviren, inaktiviert (VERO) Typ II; Stamm MEF1		8 Einheiten (D-Antigen-Einheiten, neu: 7 E.)

Neomycin		+

Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges		+

Ethanol		2 mg

Phenoxyethanol		+

Pertussis-Toxoid		0,025 mg

Essigsäure zur pH-Wert-Einstellung		+

Polymyxin B		+

Glucose		+

Formaldehyd		+

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Wirkstoff: Diphtherie-Haemophilus influenzae B-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus

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