NIMENRIX Plv.u.LM z.H.e.Inj.-L.i.e.Fertigspritze 10 St ^*

Anbieter:kohlpharma GmbH

PZN:: 16941934
Einheit:: 10 St

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Produktbeschreibung
Wirkstoff

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- Hirnhautentzündung (Meningitis), zur Vorbeugung, (ausgelöst durch Meningokokken)

Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal oder unter deren Aufsicht erfolgen.

Dauer der Anwendung?
Grundimmunisierung: Die Anwendung wird 2 Monate nach der 1. Impfung wiederholt.
Auffrischung: Die Anwendung erfolgt im Alter von 1. Jahr 2 Monate nach der letzen Impfung.

Überdosierung?
Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Im Zweifelsfall wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Wer?	Einzeldosis?	Gesamtdosis?	Wann?

Säuglinge ab 6 Wochen bis unter 12 Monaten	0,5 ml	0,5 ml	unabhängig von der Tageszeit

Säuglinge ab 6 Wochen bis unter 6 Monaten	0,5 ml	1,0 ml	unabhängig von der Tageszeit

Säuglinge ab 6 Monaten, Kinder, Jugendliche und Erwachsene	0,5 ml	0,5 ml-1,0 ml	unabhängig von der Tageszeit

Kinder ab 1 Jahr, Jugendliche und Erwachsene	0,5 ml	0,5 ml	unabhängig von der Tageszeit


Auffrischimpfung:

Grundimmunisierung:

Grundimmunisierung:

Auffrischimpfung:

Was spricht gegen eine Anwendung?

- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Säuglinge in den ersten 6 Lebenswochen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

- Appetitlosigkeit
- Reizbarkeit, bei Kindern z.B. Schreien, Weinen und Unruhe
- Schläfrigkeit
- Kopfschmerzen
- Fieber
- Schwellung an der Einstichstelle
- Schmerzen an der Einstichstelle
- Hautrötung um die Einstichstelle herum
- Müdigkeit
- Durchfälle
- Erbrechen
- Übelkeit
- Bluterguss an der Einstichstelle
- Schlaflosigkeit
- Schreien
- Taubheitsgefühl
- Schwindel
- Juckreiz (Pruritus)
- Nesselausschlag
- Hautausschlag
- Muskelschmerzen
- Schmerzen im Arm oder im Bein
- Unwohlsein
- Verhärtung an der Einstichstelle (Injektionsstelle)
- Juckreiz am Applikationsort
- Wärme an der Einstichstelle
- Schmerzunempfindlichkeit an der Injektionsstelle

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

Was sollten Sie beachten?
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.

Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Das Arzneimittel ist ein Impfstoff und wird zur Vorbeugung gegen Erkrankungen gegeben, die von bestimmten Bakterien, den Meningokokken, ausgelöst werden. Er enthält Teile diese Bakterien, ohne ihre krankmachenden Eigenschaften. Nach Gabe des Impfstoffes bildet der Körper körpereigene Schutzstoffe (sog. Antikörper) gegen Meningokokken. Nach einigen Jahren geht dieser Schutz wieder verloren und die Impfung muss aufgefrischt werden.

Meningokokken-W135-Polysaccharid-Tetanus-Toxoid-Konjugat		Polysaccharidanteil: 0,005 mg

Meningokokken-Polysaccharid-T-Konjugat-Impfstoff, tetravalent (A, C, W135, Y)		0,064 mg

Saccharose		+

Tetanus-Toxoid		0,044 mg

Meningokokken-C-Polysaccharid-Tetanus-Toxoid-Konjugat		Polysaccharidanteil: 0,005 mg

Natriumchlorid\|Kochsalz		+

Wasser für Injektionszwecke		+

Meningokokken-A-Polysaccharid-Tetanus-Toxoid-Konjugat		Polysaccharidanteil: 0,005 mg

Trometamol		+

Meningokokken-Y-Polysaccharid-Tetanus-Toxoid-Konjugat		Polysaccharidanteil: 0,005 mg

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Wirkstoff: Meningokokken tetravalent (A, C, Y, W-135), gereinigtes Polysaccharid-Antigen, konjugiert

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