INFANRIX hexa Fertigspr.Plv.u.Susp.z.H.e.Inj.Susp. 10 St ^*

Anbieter:ACA Müller/ADAG Pharma AG

PZN:: 05500285
Einheit:: 10 St

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INFANRIX hexa Fertigspr.Plv.u.Susp.z.H.e.Inj.Susp. 10 St ^*

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Produktbeschreibung
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- Diphtherie, zur Vorbeugung
- Tetanus (Wundstarrkrampf), zur Vorbeugung
- Keuchhusten (Pertussis), zur Vorbeugung
- Hepatitis B, zur Vorbeugung
- Poliomyelitis (Kinderlähmung), zur Vorbeugung
- Erkrankungen durch Haemophilus influenzae Typ b, zur Vorbeugung

Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal oder unter deren Aufsicht erfolgen.

Dauer der Anwendung?
Grundimmunisierung: Säuglinge und Kinder von 6 Wochen - 3 Jahren erhalten 2-3 Impfdosen in einem Abstand von mindestens 1 Monat (bei 3 Impfdosen) bzw. mindestens 2 Monaten (bei 2 Impfdosen) zwischen den Impfungen.
Auffrischimpfung nach Grundimmunisierung mit 2 Impfdosen: frühestens 6 Monate nach Abschluss der Grundimmunisierung, vorzugsweise im Alter zwischen 11 und 13 Monaten. Auffrischungsimpfung nach Grundimmunisierung mit 3 Impfdosen: frühestens 6 Monate nach Abschluss der Grundimmunisierung, vorzugsweise bis zu einem Alter von 18 Monaten.

Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Besondere Maßnahmen sind deshalb nicht erforderlich.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Wer?	Einzeldosis?	Gesamtdosis?	Wann?

Säuglinge und Kinder von 6 Wochen - 3 Jahren	1 Fertigspritze	1 Fertigspritze	unabhängig von der Tageszeit

Säuglinge und Kinder von 6 Wochen - 3 Jahren	1 Fertigspritze	2-3 Fertigspritzen	unabhängig von der Tageszeit


Auffrischimpfung:

Grundimmunisierung:

Was spricht gegen eine Anwendung?

Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Erkrankung des Gehirns (Enzephalopathie) unbekannter Ursache, innerhalb von 7 Tagen nach einer früheren Gabe eines Impfstoffs gegen Keuchhusten

Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Infektionen
- Fieber
- Erhöhte Blutungsneigung
- Thrombozytopenie (Verminderte Anzahl an Blutplättchen)
- Krampfanfälle (Epilepsie)
- Erkrankung des Nervensystems (neurologische Erkrankung), nicht eingestellt

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Säuglinge in den ersten 6 Lebenswochen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Kinder ab 3 Jahren: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

- Magen-Darm-Beschwerden, wie:
- Appetitlosigkeit
- Durchfälle
- Erbrechen
- Schreien, auch anhaltendes Schreien
- Reizbarkeit
- Rastlosigkeit (innere Unruhe)
- Schläfrigkeit
- Fieber
- Lokale Reizerscheinungen am Applikationsort, wie:
- Schmerzen am Applikationsort
- Hautrötung
- Schwellung an der Einstichstelle der Injektion
- Reaktion an der Einstichstelle der Injektion
- Verhärtung an der Einstichstelle (Injektionsstelle)
- Schwellung an der geimpften Gliedmaße (Extremität)
- Geschwollenes Gelenk an der Injektionsstelle
- Unruhe
- Infektion der oberen Atemwege (URTI)
- Husten
- Müdigkeit

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

Was sollten Sie beachten?
- Vorsicht bei Allergie gegen Ascorbinsäure (Vitamin C)!
- Vorsicht bei Überempfindlichkeit gegen einen der arzneilich wirksamen oder sonstigen Bestandteile!
- Vorsicht bei Allergie gegen Mittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetika wie Benzocain, Oxybuprocain, Procain und Tetracain)!
- Vorsicht bei Allergie gegen Formaldehyd (E-Nummer E 239)!
- Vorsicht bei Allergie gegen das Antibiotikum Neomycin!
- Aspartam/Phenylalanin kann schädlich sein für Patienten mit Phenylketonurie.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.

Wie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?

Das Arzneimittel ist eine Impfstoffkombination und wird zur Vorbeugung gegen Diphtherie, Tetanus (Wundstarrkrampf), Pertussis (Keuchhusten), Poliomyelitis (Kinderlähmung), Hepatitis B und gegen Erkrankungen die durch das Bakterium Haemophilus influenzae hervorgerufen werden, gegeben. Er enthält inaktivierte Bestandteile der Krankheitserreger. Diese inaktivierten Gifte, Bakterienteile und Viren im Impfstoff haben keine krankmachenden Eigenschaften mehr. Nach Gabe des Impfstoffes bildet der Körper körpereigene Schutzstoffe (sogenannte Antikörper) gegen die Viren, Bakterien bzw. die von ihnen produzierten Giftstoffe aus. Nach einigen Jahren geht dieser Schutz wieder verloren und die Impfung muss aufgefrischt werden.

Wasser für Injektionszwecke		+

Vitamine		+

Lactose		+

Aluminium-Ion		insgesamt 0,82 mg

Hämagglutinin, filamentöses		0,025 mg

Pertussis, acellulär-Adsorbat-Impfstoff		0,058 mg

Pertactin		0,008 mg

Pertussis-Toxoid		0,025 mg

Diphtherie-Adsorbat-Impfstoff		mindestens 30 Internationale Einheiten

Haemophilus influenzae B-Polysaccharid-Tetanus-Toxoid-Konjugat		Polysaccharidanteil: 0,01 mg

Poliomyelitisviren, inaktiviert (VERO) Typ I; Stamm Mahoney		40 Einheiten (D-Antigen-Einheiten)

Poliomyelitis-Impfstoff, inaktiviert (VERO); trivalent		80 Einheiten

Poliomyelitisviren, inaktiviert (VERO) Typ III; Stamm Saukett		32 Einheiten (D-Antigen-Einheiten)

Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges		+

Aluminiumphosphat		+

Kochsalz\|Natriumchlorid		+

Aminosäuren		+

Medium 199		+

Mineralstoffe		+

Phenylalanin		0,0298 Mikrogramm

4-Aminobenzoesäure		0,057 Nanogramm

Haemophilus influenzae B-Polysaccharid-T-Konjugat-Impfstoff, monovalent		0,035 mg

Tetanus-Toxoid		0,025 mg

Hepatitis-B-Impfstoff, rekombiniert, monovalent		0,01 mg

Tetanus-Adsorbat-Impfstoff		mindestens 40 Internationale Einheiten

Poliomyelitisviren, inaktiviert (VERO) Typ II; Stamm MEF1		8 Einheiten (D-Antigen-Einheiten)

Neomycin		+

Formaldehyd		+

Polymyxin B		+

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Wirkstoff: Diphtherie-Haemophilus influenzae B-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus-Hepatitis B

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