EVENITY 105 mg Injektionslösung im Fertigpen 3X2 St ^*

Anbieter:UCB Pharma GmbH

PZN:: 14367193
Einheit:: 3X2 St Injektionslösung

Weitere Packungsgrößen

EVENITY 105 mg Injektionslösung im Fertigpen 2 St ^*

Anbieter:: UCB Pharma GmbH
Packungsgröße:: 2 St
: Injektionslösung

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Ihr Preis:¹: 1.783,20 €¹

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Produktbeschreibung
Wirkstoff

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- Schwere Osteoporose bei Frauen nach den Wechseljahren mit hohem Bruchrisiko

Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal oder nach deren Anweisung erfolgen. Für die Injektion unter die Haut geeignete Körperstellen sind Bauch, Oberschenkel oder Oberarm. Das Arzneimittel sollte in zwei aufeinander folgenden Injektionen verabreicht werden. Die zweite Injektion sollte unmittelbar nach der ersten erfolgen, jedoch an einer anderen Injektionsstelle. Wenn Sie sich das Arzneimittel selbst verabreichen, wird Ihr Arzt Sie in die korrekte Injektionstechnik einweisen.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt. Üblicherweise ist eine Behandlungsdauer von einem Jahr vorgesehen.

Überdosierung?
Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Wer?	Einzeldosis?	Gesamtdosis?	Wann?

Erwachsene	2 Fertigspritzen	1-mal monatlich	unabhängig von der Mahlzeit und Tageszeit


Allgemeine Dosierungsempfehlung:

Was spricht gegen eine Anwendung?

- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Verminderter Kalziumgehalt im Blut (Hypokalzämie)
- Herzinfarkt in der Vorgeschichte
- Schlaganfall in der Vorgeschichte

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

- Nasen-Rachen-Entzündung
- Gelenkschmerzen
- Nasennebenhöhlenentzündung
- Überempfindlichkeit
- Hautausschlag
- Hautentzündung
- Kopfschmerzen
- Nackenschmerzen
- Muskelkrämpfe
- Reaktion an der Anwendungsstelle
- Nesselausschlag (Urtikaria)
- Verminderter Kalziumgehalt im Blut (Hypokalzämie)
- Schlaganfall
- Grauer Star (Katarakt)
- Herzinfarkt

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Bei dem Wirkstoff handelt es sich um einen humanisierten monoklonalen Antikörper (IgG2), der den Knochenabbau hemmt und gleichzeitig den Knochenaufbau stärkt. Dies führt zu einer Verbesserung der Knochenstruktur und der Festigkeit.

Wasser für Injektionszwecke		+

Calciumdiacetat		+

Polysorbat 20		0,07 mg

Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung		+

Essigsäure zur pH-Wert-Einstellung		+

Romosozumab		105 mg

Saccharose		+

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Wirkstoff: Romosozumab

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